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http://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
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In Saudi-Arabien wurde ein Kind mit einer seltenen genetischen Hauterkrankung geboren

Die Medien nannten das Baby "Schlangenbaby". Dieses Baby wurde das achte Kind einer Frau mit sieben Töchtern. Da die Frau im Voraus wusste, dass es dem Kind nicht gut ging, beschloss sie, einen Sohn zur Welt zu bringen.

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Ichthyose - Erbkrankheit, die sich durch eine generalisierte Verletzung der Keratinisierung der Haut manifestiert.

Angeborene Ichthyose bereits bei der Geburt eines Kindes exprimiert, wird in Ichthyose des Fötus und ichthyosiforme Erythrodermie unterteilt. Die fetale Ichthyose wird selten beobachtet, wird autosomal-rezessiv vererbt und entwickelt sich im III.-V. Schwangerschaftsmonat. Bei der Geburt ist die Haut des Babys mit kräftigen Hornschichten bedeckt, die an eine Schildpatt- oder Krokodilhaut erinnern. Die Mundöffnung ist gestreckt, inaktiv oder umgekehrt stark verengt. Babys sind oft zu früh und nicht lebensfähig.

Bei der ichthyosiformen Erythrodermie ist die Haut bei der Geburt mit einem dünnen, trockenen, gelblichen Film bedeckt, der einem Kollodium ähnelt, nach dessen Abstoßung eine anhaltende diffuse Hyperämie der gesamten Haut (einschließlich Hautfalten) und ein lamellares Peeling festgestellt wird, deren Schwere mit dem Alter zunimmt, und Erythrodermie lässt nach.

Es gibt auch eine bullöse Variante der angeborenen ichthyosiformen Erythrodermie - epidermolytische Ichthyose, die durch einen schwereren Verlauf mit Blasenbildung gekennzeichnet ist. Bei angeborener ichthyosiformer Erythrodermie sind Augenschäden (Ektropium, Blepharitis), Nagel-, Haardystrophie, Keratose der Handflächen und Fußsohlen, Schädigungen des Nerven- und Hormonsystems möglich. Die Krankheit dauert ein Leben lang.

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