Ein zweiköpfiger Fisch könnte ohne genetische Auffälligkeiten erscheinen – genau zum richtigen Zeitpunkt teilten sich die Zellen des Embryos noch einmal oder wanderten an die falsche Stelle. Solche Ausfälle sind ziemlich selten, aber nicht unmöglich
Solche Anomalien sind ziemlich selten, daher wurde der neue Fall mit einem separaten wissenschaftlichen Artikel im Journal of Fish Biology ausgezeichnet. Forscher der Michigan State University erklären, dass Wissenschaftler häufiger auf zweiköpfige Eidechsen und Schlangen stoßen, aber dies spiegelt möglicherweise nicht das wahre Bild wider.
"Diese Tiere", sagt Michael Wagner, Assistenzprofessor und Co-Autor der Entdeckung, "werden oft in Gefangenschaft gezüchtet, sodass das Auftreten von Anomalien leichter zu erkennen ist."
Haie brüten im Gegensatz zu Schlangen und Eidechsen sehr selten vor Menschen, und zweiköpfige Individuen leben normalerweise sehr kurz und werden nicht erwachsen.
Das beschriebene Exemplar wurde von einem der Fischer geborgen, der einen weiblichen Bullenhai fing und ihre Gebärmutter öffnete. Diese großen Fische sind lebendgebärend, sie haben bis zu 13 Bruten gleichzeitig und die Länge der Fische beträgt bei der Geburt etwa 60 cm (ein Erwachsener ist 3,5 Meter).
Das zweiköpfige Exemplar wurde den Forschern übergeben und sie wagten es nicht einmal, den einzigartigen Fund zu öffnen: Um ihn intakt und sicher zu halten, verwendeten Biologen einen Magnetresonanztomographen.
Die Tomographie zeigte das Vorhandensein von zwei verschiedenen Herzen, Mägen und natürlich allen darüber liegenden Organen. Aber der Schwanz dieses Individuums (oder Individuen?) war üblich - eine detaillierte Untersuchung solch seltener Exemplare kann helfen, die allgemeinen Muster der Embryonalentwicklung zu verstehen und nicht nur abnorme, sondern auch völlig normale physiologische Prozesse zu beleuchten.
Genetische Studien an Fruchtfliegen mit zusätzlichen Beinen statt Augen haben es möglich gemacht, Gene zu entdecken, die sowohl die Kopf-Schwanz-Achse als auch feinere Teilungen in Embryonen bestimmen - die Hox-Gene sind beispielsweise für die Entwicklung von Fingern verantwortlich die Extremitäten.
Ökologie hat damit nichts zu tun
Unabhängig davon warnt Wagner davor, den Fund mit Umweltverschmutzung in Verbindung zu bringen. Ja, der Fisch wurde im Golf von Mexiko gefangen, wo früher die Ölpest stattfand. Aber "danach" bedeutet nicht "als Ergebnis" - wie bereits erwähnt, gebären viele Tiere regelmäßig und unter günstigsten Bedingungen solche zweiköpfigen Jungen.
Darüber hinaus verlässt auch beim Menschen etwa ein Drittel aller befruchteten Eizellen die Gebärmutter, ohne sich in ihre Wand zu integrieren – Grund dafür sind unter anderem Entwicklungsanomalien; Alle Tiere, einschließlich dir und mir, haben einen eingebauten natürlichen Abwehrmechanismus gegen kritische Entwicklungsfehler.
Angeborene Anomalien wie Zweiköpfigkeit oder unregelmäßige Gliedmaßen sind übrigens nicht unbedingt Mutationen. Darüber hinaus sind Mutationen nicht mit Erbkrankheiten identisch, daher werden Sie oben im Text keinen einzigen Satz über "von Wissenschaftlern gefangener mutierter Hai" sehen. Beginnen wir mit Mutation als dem beliebtesten Konzept.
Wer sind Mutanten? Wir sind bei dir
Mutationen sind Veränderungen in der DNA, die gar nicht so selten sind, wie allgemein angenommen wird – jedes neugeborene Kind hat etwa fünfzig davon mal 3,5 Milliarden Basenpaare; die meisten Mutationen sind harmlos und manifestieren sich in keiner Weise.
Einige andere Teile sind schädlich oder tödlich, aber andere sind im Gegenteil von Vorteil.Oder, was auch häufig vorkommt, kann es unter bestimmten Bedingungen von Vorteil sein. Afrikaner zum Beispiel haben oft ein Gen, das die Resistenz gegen Malaria erhöht – aber auch das Risiko einer Sichelzellanämie erhöht.
Jedes Gen existiert in mehreren Varianten (Allele, wie Genetiker sagen) und es ist oft unmöglich zu sagen, welches "besser" ist. Malariarisiko oder Anämierisiko – was ist schlimmer? Hohe Wahrscheinlichkeit für Melanom oder Vitamin-D-Mangel?
Einige der heute unglücklichen Gene, die beispielsweise die Anfälligkeit für die Alzheimer-Krankheit bestimmen, konnten vor tausend Jahren vor einer längst vergessenen Krankheit retten, und die natürliche Selektion, die auf die Bewohner Südafrikas einwirkte, legte kaum eine Umsiedlung in bewölkte nördliche Länder nahe.
Woher kommt Hässlichkeit?
Ein zweiköpfiger Fisch könnte ohne genetische Auffälligkeiten erscheinen – genau zum richtigen Zeitpunkt teilten sich die Zellen des Embryos noch einmal oder wanderten an die falsche Stelle. Solche Fehler sind selten, aber nicht unmöglich; ihre Wahrscheinlichkeit wird durch die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien erhöht - das berüchtigte Beispiel ist die Contergan-Katastrophe. Es ist sehr wichtig zu verstehen, dass solche Verstöße nicht vererbt werden können!
Vererbung ohne Mutationen
In jüngerer Zeit haben Genetiker erbliche und genetische Krankheiten unterschieden. Alle unsere Zellen haben genau den gleichen Satz an Genen, aber in jedem spezifischen Gewebe enthalten sie nur die Gene, die für bestimmte Aufgaben benötigt werden - Herzzellen brauchen überhaupt keine Enzyme der Leberzellen, noch mehr die harte Schale von Osteozyten, Knochengewebezellen. Jedes Gen kann durch reversible (im Gegensatz zu Mutationen!) chemische Modifikationen der DNA oder Umlagerung chromosomaler Proteine an- oder ausgeschaltet werden.
Diese „Schalter“werden vererbt und es ist nachgewiesen, dass eine solche Vererbung in einigen Fällen zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Krankheiten führt. Mütterliches Rauchen während der Schwangerschaft kann das Asthma-Risiko nicht nur beim Baby, sondern auch bei den Enkeln erhöhen – zumindest wurde ein ähnlicher Effekt bei Ratten nachgewiesen.
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