Ashley Jernigan aus Alabama wurde mit einer extrem aggressiven Form der Neurofibromatose geboren, bei der ihr ganzer Körper von Kopf bis Fuß mit Tausenden von kleinen weichen Tumoren bedeckt ist
Eine Frau hat Angst, noch einmal durch die Straßen ihrer Stadt zu gehen, denn wenn die entgegenkommenden Menschen diese Tumoren an ihrem Körper sehen, können sie beginnen, sie zu beleidigen oder sie als ansteckende Patientin zu betrachten.
Auch Jernigan, 35, beklagt, dass sie aufgrund ihrer Krankheit keinen Mann finden kann, der sie lieben und mit ihr zusammenleben könnte. Sie sagt, sie habe sogar schon vor langer Zeit aufgehört, sich zu verabreden, weil Männer sie nicht akzeptieren.
Sie zieht zwar gleichzeitig vier Kinder groß, aber die Presse gibt nicht an, unter welchen Umständen sie sie zur Welt gebracht hat, es ist möglich, dass sie die Dienste anonymer Samenspender in Anspruch genommen hat.
Mit Beginn der Pubertät traten Tumore am Körper der Frau auf und jedes Jahr wurden es mehr. Glücklicherweise beeinflussten die Tumore Ashleys Gesicht nicht sehr, sonst hätte sie Angst, sogar in den Supermarkt zu gehen.
"Menschen sind unterschiedlich, aber Unhöflichkeit passiert die ganze Zeit und es ist sehr deprimierend. Wenn ich auf die Straße gehe, können die Leute unhöfliche Gesten machen und mir alle möglichen Dinge sagen."
Ashley stimmte der Berichterstattung in den Medien über ihre Geschichte unter der Bedingung zu, dass die Krankheit nicht als ansteckende Krankheit ansteckend ist.
„Kinder sind neugieriger und gleichzeitig verständnisvoller. Sie sagen normalerweise, dass ich Windpocken habe oder von Ameisen gebissen wurde, aber ich erzähle ihnen nur, dass ich so geboren wurde. Ich weiß nicht, wie weit sich diese Krankheit ausgebreitet hat meine Familie, aber meine Großmutter war auch von Kopf bis Fuß mit Tumoren übersät und mein ältester Sohn Darnell hat sie. Meine anderen Kinder haben nichts oder noch nichts. Ich würde mich sehr ärgern, wenn sie es später auch zeigen."
Laut Ashley sagten ihr die Ärzte, dass Tumore auch gefährlich sind, da sich einige von ihnen mit der Zeit zu Krebs entwickeln können. Ärzte warnten auch davor, dass es für Ashley gefährlich ist, schwanger zu werden, da hormonelle Ungleichgewichte noch mehr Tumorwachstum verursachen können.
Ashley brachte jedoch, wie um sie zu ärgern, vier Kinder zur Welt. Der jüngste von ihnen ist 5 Jahre alt, der älteste ist 15. Der Reis der erblichen Neurofibromatose bei Vorliegen dieser Krankheit bei einem der Elternteile entspricht 50%.
Neurofibromatose manifestiert sich aufgrund einer spontanen Mutation eines Gens oder ist angeboren, sie betrifft durchschnittlich 1 Person von 3-4 Tausend.
Anfangs tritt es meist in Form von leicht hervorstehenden Flecken auf, die später zu wachsen beginnen, an Größe zunehmen und sogar sehr schmerzhaft sein können, wenn sie tief wachsen und die Saphenusnerven betreffen. Es gibt keine andere Heilung für Neurofibromatose als eine Operation oder Laserentfernung von Tumoren.
