Diese seltsame angeborene Anomalie wurde erst vor relativ kurzer Zeit von Ärzten entdeckt und kann nur mit Hilfe der DNA-Forschung erkannt werden. Eine Frau kann ihr ganzes Leben lang leben und weiß nichts über das, was in ihren Chromosomen verborgen ist
Eine 30-jährige Einwohnerin von Kalkutta (Indien) war seit 9 Jahren verheiratet, aber sie und ihr Mann konnten keine Kinder haben. Sie hatten ein aktives Sexualleben, wurden aber nicht schwanger. Die Frau verstand den Grund nicht, ging aber nicht zum Arzt, da ihr das Geld dafür fehlte.
Vor einigen Monaten bekam sie jedoch starke Bauchschmerzen, weshalb sie noch ins Krankenhaus musste. Und dort untersuchten die Ärzte sie sorgfältig.
Ihre Ergebnisse waren schockierend für sie selbst und noch mehr für diese Frau, deren Name in den Medien nicht erwähnt wurde. Es stellte sich heraus, dass genetisch diese Frau ist eigentlich ein Mann.
Dabei ähnelte sie äußerlich keineswegs einem Mann: Sie hatte eine weibliche Stimme, normal geformte weibliche Genitalien, gut entwickelte weibliche Brüste, das heißt, alles ist wie es sein sollte. Allerdings fehlten ihr Uterus und Eierstöcke komplett, weshalb sie nie eine Periode hatte. Doch darauf legte die Frau nicht viel Wert.
Der Patient wurde von einem Onkologen-Chirurgen Anupam Dutta untersucht. Er fand heraus, dass eine Frau eine seltene angeborene Anomalie hat, von der etwa einer von 22.000 Menschen betroffen ist. Die Anomalie heißt Androgenunempfindlichkeitssyndrom oder Morris-Syndrom.
Dieser Zustand ist so seltsam und ungewöhnlich, dass er erst in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts entdeckt wurde, als Ärzte begannen, die DNA von Patienten zu untersuchen. Es zeichnet sich dadurch aus, dass ein Mensch genetisch als Mann geboren wird, während er äußerlich wie eine Frau aussieht.
Es ist technisch einfach, dieses Syndrom zu identifizieren, bei solchen "versteckten" Männern sind die männlichen Geschlechtschromosomen XY und bei normalen Frauen sind die weiblichen Geschlechtschromosomen vom XX-Typ in ihrer DNA.
Der Aufruhr der Patientin und ihres behandelnden Arztes war damit jedoch nicht zu Ende. Dr. Dutta entdeckte die Ursache für die starken Bauchschmerzen der Frau / des Mannes - es stellte sich heraus, dass sie Hodenkrebs hatte.
Ja, es waren in ihrem Körper männliche Hoden, aber sie waren im Unterbauch versteckt, an der gleichen Stelle, an der sich die Eierstöcke bei gewöhnlichen Frauen befinden.
Jetzt unterzieht sich die Patientin einer Krebsbehandlung mit Hilfe einer Chemotherapie, doch ihre Psyche hat unter all diesen Neuigkeiten viel mehr gelitten als ihr Körper. Sowohl sie als auch ihr Mann waren sehr überrascht und verängstigt. Ihre Ehe wurde sofort bedroht und um sie dennoch zu erhalten, gehen beide Ehepartner nun zu einem Psychotherapeuten.
Und auch dies ist nicht das Ende der seltsamen Geschichte. Dr. Dutta vermutete, dass diese Anomalie erblich ist und bat die Schwestern der betroffenen Inderin, zur Untersuchung ins Krankenhaus zu kommen.
Es stellte sich heraus, dass er Recht hatte: Auch die 28-jährige Schwester der Frau stellte sich als "versteckter Mann" heraus, bei ihr wurde auch das Morris-Syndrom diagnostiziert. Wie ihre ältere Schwester sah auch diese Frau aus wie die gewöhnlichste, aber in ihrem Körper waren männliche Hoden versteckt und ihre Geschlechtschromosomen waren ebenfalls männlich.
Wie die Schwester auf diese Entdeckung reagierte, wird in der Presse nicht berichtet.
