2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 02:03
Das Oberhaupt einer armen indischen Familie aus Gujarat ist bereit, seine Niere zu verkaufen, um seine drei fettleibigen Kinder medizinisch versorgen zu können. Seine beiden Töchter - Yogita (5 Jahre), Anisha (3 Jahre alt) und jüngster Sohn Harsch (1, 5 Jahre alt) - gehören zu den dicksten Kindern der Welt.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) und der jüngste Sohn Harsh (15 kg) essen drei von ihnen pro Woche so viel, wie zwei Familien zwei Monate lang essen können. Ihr Vater, Rameshbhai Nandwana, plant, seine Niere für eine Transplantation zu spenden, um das nötige Geld für die Konsultation führender Spezialisten zu erhalten.
„Wenn meine Kinder in diesem Tempo weiter wachsen, werden sie ernsthafte Probleme bekommen. Wir haben Angst, sie werden sterben, - Rameshbhai teilte seine Erfahrungen. - Ihr Hunger hört nicht auf. Sie wollen die ganze Zeit essen, weinen und schreien, wenn sie nicht gefüttert werden."
Das Paar hat eine älteste Tochter, Bhavika (6 Jahre alt), die ein normales Gewicht von 16 kg hat, so dass sie nicht verstehen, warum die anderen drei Kinder solche Probleme hatten. Sie wurden schwach und untergewichtig geboren. Im ersten Lebensjahr sammelten sie jedoch riesige Mengen an Fett an.
Yogita wog 12 kg im Jahr nach der Geburt, die dritte Tochter Anisha nahm in ähnlicher Weise zu. Im Alter von einem Jahr wog sie 15 kg. Die Eltern erkannten, dass die Kinder an einer Essstörung (Dystrophie) litten, als auch ihr Sohn schnell an Gewicht zunahm.
Chapatis (Tortillas), Bananen, Chips, Gemüsesuppe und Kekse sind das übliche Essen seiner Kinder. Sie essen sechsmal am Tag und Rameshbhais Frau muss ständig in der Küche stehen.
„Wir suchten medizinische Hilfe und konsultierten viele Ärzte, aber sie überwiesen uns einfach in große Krankenhäuser, die ich mir nicht leisten konnte“, erklärt Rameshbhai.
Er verdient nur 3.000 Rupien (35 Pfund) im Monat, von denen der Großteil für Lebensmittel ausgegeben wird. Er ist Angestellter und bekommt 100 Rupien pro Tag, wenn er eine Arbeit hat. Grabt Brunnen und macht jede Drecksarbeit.
Trotz seines geringen Einkommens hat Nandwana in den letzten drei Jahren etwa 50.000 Rupien (£ 540) für medizinische Beratung und Diagnostik ausgegeben. Dies trug jedoch keine Früchte.
Lokale Ärzte glauben, dass die Kinder von Nandwan am Prader-Willi-Syndrom leiden, einer seltenen genetischen Störung, die auf dem Fehlen einer väterlichen Kopie der Chromosomenregion 15q11-13 beruht. Das Syndrom äußert sich in einer Vielzahl von Symptomen, darunter anhaltender Hunger, Fettleibigkeit, verminderter Muskeltonus, verminderte Knochendichte, sexuelle Unterentwicklung und Lernschwierigkeiten.
Die Inzidenz der Erkrankung ist sehr gering, etwa ein Fall von 12.000 bis 15.000 Säuglingen. Es gibt derzeit keine spezifische Behandlung für dieses Syndrom.
Abhängig von der Manifestation der Symptome bei den Patienten wird eine geeignete Therapie verordnet. Prader-Willi-Syndrom häufig mit erhöhtem Appetit verbunden mit hohen Konzentrationen des Hormons Ghrelin.
Um Fettleibigkeit zu bekämpfen, wird Eltern empfohlen, die Ernährung ihrer Kinder bewusst einzuschränken, auf kalorienarme Lebensmittel zu achten und Süßigkeiten und fettige Speisen zu verbieten. Es ist fast unmöglich, einem Kind beizubringen, sich an einen Essensplan zu halten, daher müssen Eltern das Essen normalerweise abschließen. Das Kind sollte auch ermutigt werden, sich so viel wie möglich zu bewegen, wenn es sein Zustand zulässt.
„Niemand in der Familie hatte solche Gewichtsprobleme. Nur meine Kinder sind übergewichtig. Es tut uns als Eltern weh, wenn wir sehen, dass sie sich nicht selbstständig bewegen können. Eine Niere zu verkaufen ist ein verzweifelter Schritt“, fügt Rameshbhai Nandwana hinzu.
Rameshbhais Frau kann die Kinder nicht heben, also muss sie zusehen, wie sie auf dem Boden rollen oder einen Karren benutzen. Kinder können nicht alleine auf die Toilette gehen oder zur Schule gehen. Den ganzen Tag essen sie, spielen miteinander und lachen.
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